Pular para o conteúdo principal

Melissa, a princesa!

Recebemos a inscrição da Melissa, que possui Síndrome de Cornélia de Lange. Melissa é filha da Franciely e do Renan e residem na cidade de Rondonopolis, Mato Grosso.


Ela nasceu no dia 1º de junho de 2012 às 16:47, com 37 semanas, mediu 40cm e pesou 1.795kg. Devido ao baixo peso, ela foi encaminhada a UTI Neonatal da unidade semi-intensiva. 


Melissa, com Síndrome de Cornélia de Lange
Nascimento 1/06/12 Foto: Blog: http://francielypetry.blogspot.com.br



Aos 2 meses e 28 dias, pesou 2.700kg e mediu 49 cm. chegou a a mamar de 70 a 90ml de 2/2 horas usando mamadeira. Também, nessa idade, passou por exame de rotina como cardiograma, ecocardiograma e ultrassonografia tórax P.A., os resultados foram normais.


Melissa, Idade, 2 meses e 28 dias
Foto: Blog: http://francielypetry.blogspot.com.br


Melissa e o irmão Lohan Filipe, de 3 anos,
Idade, 5 meses  - Foto: Blog: http://francielypetry.blogspot.com.br

Em fevereiro desde ano, Melissa está com a altura de 65cm e 6.200kg. Continua com as terapias ocupacionais, fisioterapias e fonoaudiologia. 

Sobre o desenvolvimento motor, aos poucos dá os primeiros passinhos, fica em pé, abaixa e levanta independentemente, faz suas travessuras e brinca com seu irmão Luizinho. Tem dificuldades na fala mas ainda não se considera atraso menos dos dois anos e meio.

Melissa , com 1 ano e 8 meses,
Idade, 5 meses  - Foto: Blog: http://francielypetry.blogspot.com.br

Todas as informações foram extraídas do Blog da Franciely, onde possuem informações mais detalhas, bem como várias e linda fotos da princesa. Confiram: http://francielypetry.blogspot.com.br


Comentários

Postar um comentário

seu relato, sua experiência pode ajudar agora quem está precisando. Compartilhe!

Destaques da Semana

Relato de Caso: A agressividade no comportamento da pessoa com Síndrome de Cornélia de Lange

A amiga Lúcia Mussel já havia compartilhado com o nosso grupo de famílias de pessoas com Síndrome de Cornélia de Lange do Brasil a experiência em ajudar o querido Luiz Augusto (Guto). Uma das experiências que a Síndrome impõe é a agressividade. Pela importância e relevância das informações pedi a ela para disponibilizar aqui o texto.  Veja. " Sobre o Luiz Augusto que está com 37 anos, percorremos um longo caminho sobre a agressividade dele que começou em torno dos 14 anos.  Luiz Augusto (Guto), 37 anos, com Síndrome de Cornélia de Lange Antes, ele com os dois irmãos mais novos, talvez por brincarem muito juntos, não apresentou este quadro e de repente começou a nos bater o que nos assustou muito. Talvez ele tenha se sentido excluído em algumas brincadeiras com o crescimento dos irmãos e ele foi se isolando.  Começou a agredir as pessoas de casa, não importava a idade, e foi aumentando com o passar do tempo. Tomou Frontal que resolveu por uns ...
Exame comprovou problemas digestivos no Jordano, que tem Síndrome de Cornélia de Lange. Faz algum tempo que o Jô passou a se alimentar com dificuldades, pouco apetite e, por vezes vômito. Ao longo dos últimos 6 meses o comportamento mudou, sempre inquieto, agressivo e também perdeu muito peso.  Neste tempo foram feitos exames clínicos e acompanhamento psiquiátrico. Até então, só foi identificada uma infecção urinária (recorrente) que durou longos 3 ou 4 meses. Por último, na semana passada, ele fez exame de endoscopia onde se identificou a estenose esofágica concentrica, algns sinais de de metaplasia e gastrite enantematosa leve do antro .  Desde acriação do Blog em 2012, sempre foi compartilhar infomrações, por isso colocamos aqui o exame do Jô para que possa ajudar outras familias que estejam passando por sistuações parecidas. Abraços.

Existe alguma pesquisa sobre a Síndrome de Cornélia de Lange sendo realizada?

Tenho recebido algumas solicitações de informação sobre a existência, no Brasil, de alguma pesquisa na área de genética sobre a  Síndrome de Cornélia de Lange. Imagem, Portal da Educação Caso alguém tenha essa  informação, favor comentar este post ou encaminhar para edivansouza@hotmail.com.