Pular para o conteúdo principal

Geneticista afirma que irmãos não nascem com a Síndrome de Cornélia de Lange

Fonte: Bem Paraná

Irmãos não nascem com a síndrome, afirma especialista

O médico geneticista Rui Pilotto, do Hospital de Clínicas (HC) da UFPR, diz que uma dúvida comum em pais de crianças com a Síndrome de Cornélia de Lange (CdLS) é sobre a possibilidade de outros filhos nascerem com a mesma condição. “Não tem descrito na literatura que um casal que tem um filho com a síndrome terá outros filhos assim”, afirma Pilotto. Irmãos de pessoas afetadas, de acordo com o médico, também não correm o risco de ter filhos com a CdLS.

Dr. Rui PilottoFOTO: Solon Soares/Agência AL
Acabar com dúvidas como essas e reduzir os índices de subnotificação estão entre os objetivos do grupo que pretende criar um centro sobre a Síndrome no HC e criar uma seção paranaense da Associação Brasileira Cornélia de Lange. “Na maioria das vezes, as famílias estão isoladas, cada uma leva sua vida a seu modo. Nossa intenção é aglutinar todas as famílias em uma associação e montar uma seccional em cada estado”, diz Pilotto.

Outro objetivo é orientar os médicos sobre a síndrome. A empresária e educadora Luana Rodrigues Hass, mãe de uma menina com CdLS, diz que poucos médicos conheciam a síndrome quando sua filha, hoje com 7 anos, nasceu. Ela é uma das organizadoras da associação no Paraná. “Vivi na pele a questão de poucos médicos conhecerem a síndrome e criei minha filha praticamente no dia a dia. Queremos divulgar que essa síndrome existe, para que os médicos tenham consciência”, comenta.

“Minha filha tem 7 anos a gente descobriu (que ela é portadora da síndrome) na maternidade. A gente sabia que tinha alguma coisa, mas ninguém sabia o que era. Fizemos um exame de DNA. Pela face já dá o diagnóstico, mas acho mais seguro com o exame”. Pais em dúvida devem procurar o posto de saúde mais próximo e pedir orientações.

Comentários

Destaques da Semana

Serra-ES: Lara, ainda não possui diagóstico

O Blog recebeu o contato da Vanessa e do Luciano, pais Lara, do município de Serra, ES. Disse a Vanessa que a Lara tem 4 meses e ainda não possui diagnóstico. O Contato da Vanessa é vanessa.a.p.s@hotmail.com Serra, ES.

Malformações congênitas

Espanha: VIII Congreso Nacional del Síndrome Cornelia de Lange

La Asociación Española del Síndrome Cornelia de Lange (AESCdL), miembro de Somos Pacientes, celebra desde este viernes, 1 de noviembre, y hasta el próximo domingo, 4 de noviembre, su VIII Congreso Nacional en el Edificio Docente del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona. Afectada por el Síndrome de Cornelia de Lange Como informa la AESCdL, “el objetivo de la reunión es poner en contacto a las familias de los pacientes que sufren esta enfermedad rara con los distintos profesionales y especialistas que les atienden, contribuyendo a mejorar lacalidad de vida de los afectados, sus familiares y personas implicadas”. En esta su octava edición, el Congreso ha recibido el ‘Reconocimiento de Interés Científico-Sanitario’ por el Instituto de Estudios de la Salud de la Generalitat de Cataluña . Para consultar el programa del Congreso, clica aquí . Síndrome de Cornelia de Lange El Síndrome de Cornelia de Lange es una de las enfermedades genéticas más raras conocidas,...