Blog Síndrome de Cornélia de Lange

Fica o registro do Link da Unifeed Club   (https://unifeed.club/view/51267d-sindrome-cornelia-de-lange/) Imagem da tela da Unifeed Club.

Reconhecimento facial e IA podem ser usados para identificar doenças genéticas raras Um exame de reconhecimento facial utilizando a inteligência artificial pode se tornar parte de um exame médico padrão em um futuro não muito distante. Pesquisadores mostraram como os algoritmos podem ajudar a identificar características faciais ligadas a doenças genéticas, potencialmente acelerando diagnósticos clínicos. Em um estudo publicado este mês na revista Nature Medicine (em inglês), a empresa norte-americana FDNA publicou novos testes de seu software, o DeepGestalt. Assim como o software de reconhecimento facial regular, a empresa treinou seus algoritmos analisando um conjunto de dados de faces. A FDNA coletou mais de 17.000 imagens cobrindo 200 diferentes síndromes usando um aplicativo de smartphone desenvolvido por ela chamado Face2Gene. Em dois primeiros testes, o DeepGestalt foi usado para procurar distúrbios específicos: síndrome de Cornélia de Lange e síndrome de Angelman

Mudou. Se considerado humano, é uma busca; a expressão "mundo cão",  já não faz sentido. Aqui na cidade de Cruz Alta-RS, tem um hospital que usa o seguinte slogan "orgulho de ser humano". Como assim!!?? - Um hospital que não é humano? - Isso é possível? - No mundo das ideias é um concepção absurda. Mas entendo que na prática a ideia faz sentido. Em várias ocasiões, constatei a omissão do dito hospital, em cumprir a prioridade no atendimento do Jordano (com a Síndrome de Cornélia de Lange e Autismo). Ainda, no ano passado, observei o atendimento a uma pessoa que chegou no pronto atendimento de ambulância e foi obrigada a responder um detalhado cadastro antes de receber o socorro médico. Então, definitivamente, é possível um hospital não ser humano. PIPA e o Jordano (com Síndrome de Cornélia de Lange e Autismo. Foto: 25/01/19 Por outro lado, na semana passada, fomos ao consultório veterinário para marcar uma consulta para a Pipa, cachorra do Jordano, que est

Publicado em 23/01/2019 - 18:16.  Por Letycia Bond - Repórter da Agência Brasil * Brasília O governo federal anunciou hoje (23) a criação da Coordenação Nacional dos Raros, que acompanhará a situação de pacientes com diagnóstico de Síndrome de Turner, lúpus eritematoso sistêmico, hipotiroidismo congênito, esclerose múltipla, fibrose cística, epidermólise bolhosa, Doença de Crohn e outras doenças raras. A divisão ficará a cargo da Secretaria Nacional dos Direitos da Pessoa com Deficiência, vinculada ao Ministério da Mulher, da Família e dos Direitos Humanos (MMFDH). Foto Ilustrativa do Jordano, 21 anos, com Síndrome de Cornélia de Lange Segundo o Ministério da Saúde, acredita-se que existam entre 6 mil a 8 mil tipos diferentes de doenças raras em todo o mundo. Estimativas dão conta de que, somente no Brasil, aproximadamente 13 milhões de pessoas sofram com alguma enfermidade assim classificada.

Quem disse que não dá! Depois de 13 anos o Jordano, que possui a Síndrome de Cornélia de Langue e Autismo, volta a encontrar o velho amigo e competente  Professor Erecy Roberto Segala Martins. Antes, na natação do Guarani (tinha 8 anos), agora, na A cademia Oxy PRO, na aula de Extreme 21 (já com 21 anos). A vida é muito interessante, tem essas histórias lindas. Jordano, com Síndrome de Cornélia de Lange/Autismo na aula de Extreme 21 - 10/01/19 Jordano, com Síndrome de Cornélia de Lange/Autismo na aula de Extreme 21 - 10/01/19 Academia: Oxy PRO