Blog Síndrome de Cornélia de Lange

A Comissão organizadora do I  Encontro das pessoas com Síndrome de Cornélia de Lange (SCL) do Brasil lançou o pedido opinião sobre evento. A comissão está levantando informações sobre a possibilidade de realização do encontro no mês de outubro de 2014, em São Paulo, Capital. Data e local ainda não foram definidos. Os interessados em participar ou ajudar na organização podem colaborar nas discussões por meio do facebook: " Associação CDLS Brasil ". Ainda, podem comentar este post que as informações serão avaliadas pela comissão. As pessoas a seguir (link face), se voluntariaram a formar a Comissão Organizadora. Tatiana Arantes Alves , São Paulo, Capital. Aline Arndt , São Paulo, Capital Daniele Ferraz , Franca SP Priscila Cantuária , Brasília-DF Edivan Souza , Cruz Alta-RS Seliane Barros , Curais Novos-RN É importante ressaltar, que não existe no Brasil nenhuma organização destinada às pessoas com Síndrome de Cornélia de Lange. Assim, o encont

O Estudo a seguir, foi publicado pelo Grupo de Estudos de Doenças Raras que está disponível no blog estudandoraras.blogspot.com  e acessado em 6/01/14. Pela breve leitura, verifiquei que são muitas as informações sobre a Síndrome de Cornélia da Lange, o que permite afirmar que, entre os estudos encontrados na web, este é, sem sobra de dúvida, o mais completo. Chamo a atenção para dois detalhes: primeiro, que não encontrei o nome dos autores - já fiz contato com o administrador do Blog  estudandoraras.blogspot.com  para pedir a informação; segundo, há alguns detalhes ou dúvidas relacionados à tradução. Alterei a formatação com a finalidade de facilitar a leitura, caso queira ler no blog citado click AQUI . Boa leitura! "2013/12/26 CORNELIA DE LANGE SÍNDROME 1; CDLS1 Títulos alternativos; símbolos CDL; CDLS  typus degenerativo AMSTELODAMENSIS  de Lange Síndrome  Brachmann-DE SÍNDROME DE LANGE; BDLS Fenótipo Gene Relacionamentos Localizaçã