Pular para o conteúdo principal

Como foi o diagnóstico da Síndrome de Cornélia de Lange?

O Jordano teve o diagnóstico da Síndrome de Cornélia de Lange dia 03/03/98, nove dias antes de completar um ano.
Jordano, com Síndrome de Cornélia de Lange
12.03.97 nascimento
Durante o período que antecedeu o diagnóstico o Jô não ganhava peso, tinha muitas dificuldades de se alimentar. Passou por vários pediatras da cidade. Certo dia, levamos ele à emergência (plantão de pediatria) do Hospital Nossa Senhora de Fátima de Cruz Alta, onde foi atendido pelo Dr. Lopes, que perguntou: "vocês sabem que ele tem a Síndrome de Cornélia de Lange?". Então, fomos encaminhados para o Dr. Jaderson Costa da Costa, do Centro Clínico da PUC, Porto Alegre-RS, para fazer o diagnóstico. No dia marcado, 03/03/98, após exame das características físicas e comportamentais, o Dr. Jaderson emitiu o diagnóstico.

Depois disso, fizemos os exames recomendados e o Jô passou a realizar a estimulação precoce (hj estimulação essencial) no Hospital São Vicente de Paulo e os atendimentos fonoaudiológicos, pela Dr. Jussara Brito.

Amigos, mães e pais de crianças, jovens e adultos com Síndrome de Cornélia de Lange, convido-os a comentarem este post para compartilharmos nossas experiências?

Comentários

  1. Eu soube logo que o Bernardo nasceu o pediatra de plantão me falou, logo que viu as características físicas,bolsa de água nas pálpebras,sobrancelhas arqueadas,o choro feito rosno, um pequeno defeito no quinto dedo da mão,muito pelo, entre outros.E na medida que foi crescendo fui levando em todos os médicos,que me acompanha até hoje,pediatra, neurologista, ortopedista, fonoaudióloga,endocrinologista,Nutricionista, fisioterapeuta e psicologa. Todos tentam me ajudar de alguma forma mesmo com pouco conhecimento sobre a síndrome.

    ResponderExcluir
    Respostas
    1. Obrigado pelo comentário Elida, dá um UPA no Bernardo.

      Excluir
  2. como faço para me cadastrar nesse blog?

    ResponderExcluir
  3. Gilvandro, confira agora, acho que o formulário tá funcionando direitinho. Aguardo!

    ResponderExcluir

Postar um comentário

seu relato, sua experiência pode ajudar agora quem está precisando. Compartilhe!

Destaques da Semana

Comissão aprova pensão vitalícia para pessoas com Síndrome de Cornélia de Langes

A Comissão de Seguridade Social e Família da Câmara dos Deputados aprovou projeto que assegura pensão vitalícia de R$ 1.045 às pessoas com síndrome de Cornélia de Langes (CdLS) que venham a ter, em decorrência da doença, deficiência física, intelectual, mental ou sequelas motoras de longo prazo. A proposta é do deputado Geninho Zuliani (União-SP) e recebeu parecer favorável do relator, deputado Dr. Zacharias Calil (União-GO) . O relator Dr. Zacharias Calil recomendou a aprovação da propost Pensão será de R$ 1.045 e reajustado pelas regras dos benefícios da Previdência Social; texto ainda será analisado por outras comissões. Pelo Projeto de Lei 1693/20 , o valor da pensão será reajustado conforme os benefícios do Regime Geral de Previdência Social. Sintomas A síndrome de Cornélia de Langes é uma doença rara e de origem genética que provoca alterações em, pelo menos, cinco genes, causando assim grande variedade de anomalias e malformações. Estima-se que ela ocorra em apr...

Está FELIZ, isso é o que importa

Nesta Semana recebemos o parecer descritivo na avaliação escolar do Jordano, que possui Síndrome de Cornélia de Lange.  Neste ano, ao  retornar para a Escola de Ensino Especializado, (EJA) o Jô teve algumas dificuldades iniciais, relacionadas aos problemas de saúde (refluxo e intolerância a lactose) que o deixavam nervoso e inseguro. Jordano,  16 anos - 24/08/13 A acolhida na nova Escola pela professora e colegas, juntamente com a melhoria da condição de saúde, permitiram que o Jô fosse ganhando confiança e melhorando a autoestima. Faz um mês que ele parou com a risperidona - está mais ativo e controla melhor as frustrações. Principalmente, relacionadas a Felipe, seu irão de 2 anos e meio. Nos estamos contentes com o resultado até o momento. Ele está feliz. Hoje, sábado, tivemos que conversar muito e convencê-lo  que não havia aula.  Por isso, que essa discussão sobre o ensino inclusivo e especializado é uma questão teórica que é supera...

Cadastro do Blog já possui nove pessoas com Síndrome de Cornélia de Lange

Já somos nove família. Nove pessoas com Síndrome de Cornélia de Lange reunidas no cadastro deste Blog. Algumas informações que podem ajudar. - São 8 do sexo masculino e uma do sexo feminino. - Idade média de 12 anos. - Mais experiente: 37 anos. - Casula do grupo: 2 anos. - Onde moram: * 02 Rio Grande do Sul. * 02 São Paulo. * 01 Minas Gerais. * 01 Maranhão. * 01 Rio Grande do Norte * 01 Distrito Federal. * 01 Amazonas. Conforme compromisso deste Blog, não serão divulgadas informações individualizadas. Somente as famílias cadastradas receberão cópia da planilha do cadastro. Vamos lá pessoal, vamos divulgar. Estamos acreditando, mesmo, que realizaremos logo o nosso primeiro encontro brasileiro das famílias com pessoa com Síndrome de Cornélia de Lange. ACESSO O FORMULÁRIO DE CADASTRO NA ABA OU AQU I