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Grupo no WhatsApp de pais de pessoas com Síndrome de Cornelia de Lange

Foi criado no domingo passado (17) um grupo no "WhatsApp". As pessoas cadastradas neste blog ou na Associação SDLS Brasil já foram incluídas.




Maiores informações podem ser encaminhadas para:

Blog Síndrome de Cornélia de Lange: Elis ou Edivan - edivansouza1@gmail.com (Cruz Alta-RS)
Associação CDLS Brasil: Tatiana ou Fabio - tatiana.arantes@ig.com.br (São Paulo-SP)

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Comentários

  1. Unknown17 de agosto de 2019 às 04:23

    Bom dia me chamo Rosângela sou de Lençóis Paulista interior de SP,tenho uma cornelinha de dois anos e 3 mês ,minha riqueza
    Hj ela ainda não anda fica forminha mas ainda não anda ,não fala só engatinha mas está seguindo com o tratamento ,queria que alguém me adicionasse no grupo do WhatsApp por favor para trocarmos experiências,eu estava a um tempo atrás mas meu telefone deu problema e fiquei a contato só agora consegui comprar outro por favor me adicionem (14)998767316 obrigada 😘

    ResponderExcluir
  2. Unknown17 de agosto de 2019 às 04:25

    Bom dia me chamo Rosângela sou de Lençóis Paulista interior de SP,tenho uma cornelinha de dois anos e 3 mês ,minha riqueza
    Hj ela ainda não anda fica firminha mas ainda não anda ,não fala só engatinha mas está seguindo com o tratamento ,queria que alguém me adicionasse no grupo do WhatsApp por favor para trocarmos experiências,eu estava a um tempo atrás mas meu telefone deu problema e fiquei a contato só agora consegui comprar outro por favor me adicionem (14)998767316 obrigada 😘

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  3. Unknown17 de agosto de 2019 às 04:26

    Rosângela

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  4. Anônimo17 de dezembro de 2022 às 16:39

    Boa noite.Sou a Alyssane tenho uma princesa de 21 anos portadora de Cornelia. Gostaria de ser incluída no grupo de Whatsapp para troca de informações. Apesar da minha filha ter 21 anos ainda tenho muitas dúvidas sobre a Síndrome. Pois aqui onde moro os médicos cuidam dela como se ela fosse uma paciente comum.Moro em Porto Velho (RO).Meu contato é (69)992641034.

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