Foi criado no domingo passado (17) um grupo no "WhatsApp". As pessoas cadastradas neste blog ou na Associação SDLS Brasil já foram incluídas.
Maiores informações podem ser encaminhadas para:
Blog Síndrome de Cornélia de Lange: Elis ou Edivan - edivansouza1@gmail.com (Cruz Alta-RS)
Associação CDLS Brasil: Tatiana ou Fabio - tatiana.arantes@ig.com.br (São Paulo-SP)
Maiores informações podem ser encaminhadas para:
Blog Síndrome de Cornélia de Lange: Elis ou Edivan - edivansouza1@gmail.com (Cruz Alta-RS)
Associação CDLS Brasil: Tatiana ou Fabio - tatiana.arantes@ig.com.br (São Paulo-SP)
Bom dia me chamo Rosângela sou de Lençóis Paulista interior de SP,tenho uma cornelinha de dois anos e 3 mês ,minha riqueza
ResponderExcluirHj ela ainda não anda fica forminha mas ainda não anda ,não fala só engatinha mas está seguindo com o tratamento ,queria que alguém me adicionasse no grupo do WhatsApp por favor para trocarmos experiências,eu estava a um tempo atrás mas meu telefone deu problema e fiquei a contato só agora consegui comprar outro por favor me adicionem (14)998767316 obrigada 😘
Bom dia me chamo Rosângela sou de Lençóis Paulista interior de SP,tenho uma cornelinha de dois anos e 3 mês ,minha riqueza
ResponderExcluirHj ela ainda não anda fica firminha mas ainda não anda ,não fala só engatinha mas está seguindo com o tratamento ,queria que alguém me adicionasse no grupo do WhatsApp por favor para trocarmos experiências,eu estava a um tempo atrás mas meu telefone deu problema e fiquei a contato só agora consegui comprar outro por favor me adicionem (14)998767316 obrigada 😘
Rosângela
ResponderExcluirBoa noite.Sou a Alyssane tenho uma princesa de 21 anos portadora de Cornelia. Gostaria de ser incluída no grupo de Whatsapp para troca de informações. Apesar da minha filha ter 21 anos ainda tenho muitas dúvidas sobre a Síndrome. Pois aqui onde moro os médicos cuidam dela como se ela fosse uma paciente comum.Moro em Porto Velho (RO).Meu contato é (69)992641034.
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